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1. [单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A. 新药监测期内的药品
B. 首次进口5年内的药品
C. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
D. 国家基本药物目录中的药品
2. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
A. 自该非处方药批准生产之日起
B. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
C. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
D. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
E. 自该非处方药上市之日起
3. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A. 药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
B. 药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
C. 药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
D. 药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
E. 药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
4. [单选题]为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务，门诊药房应采用
A. 大窗口发药
B. 柜台发药
C. 窗口发药
D. 小窗口发药
E. 大窗口或敞开式柜台发药
5. [单选题]属于注册分类第三类的中药新药是
A. 新发现的药材及其制剂
B. 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
C. 药材新的药用部位及其制剂
D. 新的中药材代用品
E. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
6. [单选题]批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是
A. 国家或省级药品监督管理部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 设区的市级药品监督管理部门
7. [多选题]高血压治疗正确的是
A. 主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险
B. 仅通过合理应用降压药就可达到治疗目标
C. 应干预患者所有可逆性危险因素
D. 应适当处理同时存在的各种临床情况
E. 主要目标是使血压恢复到正常水平
8. [单选题]关于药品说明书说法错误的是
A. 药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
B. 药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
C. 由国家食品药品监督管理局予以核准
D. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
E. 药品说明书用以指导安全、合理使用药品
9. [单选题]自我药疗是指
A. 为了使用药品的分类管理
B. 为了适应城镇职工基本医疗保险制度改革
C. 自我诊断自我选用适当的非处方药进行对症治疗处理以达到快速有效治愈或缓解症状
D. 人们为了自身健康而进行的保健方式
E. 自我诊断和物理治疗
10. [单选题]对非处方药专有标识的使用，错误的是
A. 红色专有标识用于甲类非处方药药品
B. 非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示“甲类”或“乙类”字样
C. 绿色专有标识用于乙类非处方药药品
D. 红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
