【导言】考试宝典发布"乙酰唑胺的不良反应不包括( )"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。
[单选题]乙酰唑胺的不良反应不包括( )
A. 中枢神经系统抑制
B. 骨髓功能抑制
C. 皮肤毒性
D. 高血糖
E. 过敏
[单选题]属于二级保护药材物种的是
A. 伊贝母
B. 诃子
C. 蔓荆子
D. 黄连
正确答案 :D
解析:根据《国家重点保护野生药材物种的名录》,伊贝母、诃子、蔓荆子、山茱萸属于三级保护药材,黄连属于二级保护药材。故选D。
[单选题]与药物在体内分布的无关的因素是
A. 血脑屏障
B. 药物的理化性质
C. 组织器官血流量
D. 肾脏功能
E. 药物的血浆蛋白结合率
正确答案 :D
解析:本题考查影响药物分布的因素。药物分布的影响因素包括与血浆蛋白的结合情况、局部器官血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。故本题答案应选D。
[单选题]欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是
A. 首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注
B. 单次静脉注射给药
C. 多次静脉注射给药
D. 单次口服给药
E. 多次口服给药
正确答案 :A
解析:因维持量给药通常需要4~5个t才能达到稳态血药浓度,增加剂量或者缩短给药间隔时间均不能提前达到稳态,只能提高药物浓度,因此如果患者急需达到稳态血药浓度以迅速控制病情时,可用负荷量(loadingdose)给药法。负荷量是指首次剂量加大,然后再给予维持剂量,使稳态血药浓度(即事先为该患者设定的靶浓度)提前产生。故答案选A
[多选题]导致患者用药依从性差的原因有
A. 药品的包装质量差
B. 经济问题导致患者自行调整剂量或换药、停药
C. 医师制订的给药方案复杂,与日常工作和生活冲突
D. 患者未完全理解医嘱,导致剂量、用药方法错误
E. 药物发挥作用较慢或效果不明显,甚至发生不良反应
正确答案 :BCDE
解析:由此题可掌握的要点是帮助和促进患者的自我管理。此题中,患者依从性差的原因是经济问题导致患者自行调整剂量或换药、停药(B);医师制订的给药方案复杂,与日常工作生活冲突(C);患者未完全理解医嘱,导致剂量、用药方法错误(D);药物发挥作用较慢或效果不明显,甚至发生不良反应(E)。备选答案A(药品的包装质量差)属于质量问题,与患者的依从性差无关。因此,该题的正确答案是BCDE。
[单选题]用药后30分钟内不宜进食或者饮水的剂型是
A. 咀嚼片
B. 舌下片
C. 泡腾片
D. 阴道栓
E. 控释片
正确答案 :B
解析:舌下片应用时宜注意:①给药时宜迅速,含服时把药片放于舌下;②含服时间一般控制在5分钟左右,以保证药物充分吸收;③不要咀嚼或吞咽药物,不要吸烟、进食、嚼口香糖,保持安静,不宜多说话;④含后30分钟内不宜吃东西或饮水。
[单选题]可作为抗肿瘤药物载体的是
A. 丝裂霉素明胶微球
B. 亮丙瑞林注射用微球
C. 乙肝疫苗
D. 破伤风疫苗
E. 聚乳酸微球
正确答案 :A
解析:阿霉素明胶微球、丝裂霉素明胶微球、顺铂聚乳酸微球、甲氨蝶呤明胶微球、阿霉素聚乳酸微球等,为治疗晚期癌症提供有效途径。采用生物可降解聚合物,特别是PLGA为骨架材料,包裹多肽、蛋白质药物制成可注射微球剂,使在体内达到缓释目的。目前已上市的有注射用亮丙瑞林、奥曲肽、生长激素、曲普瑞林等生物技术药物的微球制剂或埋植剂。由于微球技术的发展,长效局部麻醉制剂的研制方向已转向各种形式的局部麻醉药微球的制备,例如聚乳酸、聚乙醇酸及聚乳酸-2-乙醇酸共聚物微球的研制。
[多选题]以下临床用药中,属于"联合用药不适宜"的是
A. 病因未明用药
B. 忽略病情和患者的基础疾病用药
C. 单一抗菌药已能控制的感染联合用药
D. 大处方,盲目而无效果应用肿瘤辅助治疗药
E. "小檗碱、盐酸地芬酯、八面体蒙脱石"用于细菌性腹泻
正确答案 :ACDE
解析:联合应用药物而无明确指征,表现在:(1)病因未明;(2)单一抗菌药已能控制的感染(3)大处方,盲目而无效果应用肿瘤辅助治疗药(4)一药多名,即一种通用名的药物活性成分有多种不用商品名而导致重复用药(5)联合应用毒性较大的药物,药量未经酌减,增加了不良反应发生率答案选ACDE。B选项属于有禁忌症用药。
[单选题]最小包装上标注有“免费”字样的是
A. 第一类精神药品
B. 第二类精神药品
C. 第一类疫苗
D. 第二类疫苗
正确答案 :C
解析:疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识。
[单选题]在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其
A. 注册地址
B. 营业场所
C. 经营类别
D. 质量负责人
正确答案 :C
解析:从事药品零售的企业,应当先核定经营类别,确定经营处方药或非处方药、乙类处方药的资格,再核定具体的经营范围。