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[单选题]阿司匹林
A. 游离水杨酸
B. 酮体
C. 游离肼
D. 光降解产物
E. 二苯酮衍生物
[单选题]有关"书写处方药品剂量与数量"的叙述中，最正确的是
A. 按照药品说明书
B. 以阿拉伯数字书写
C. 以罗马数字书写药品用量
D. 不能超过药品说明书中的用量
E. 书写药品用量必须使用统一单位
正确答案 ：B
解析：药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；有些以国际单位（IU）、单位（U）为单位；中药饮片以克（g）为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。
[多选题]阿法骨化醇用药过程中应注意监测( )。
A. 血钙
B. 血钾
C. 肌酐
D. 尿钙
E. 血浆尿素氮
正确答案 ：ACDE
解析：阿法骨化醇用药过程中应注意监测血钙、血浆尿素氮、肌酐，以及尿钙、尿肌酐。
[多选题]属于莨菪生物碱的药物有
A. 甲氧氯普胺
B. 东莨菪碱
C. 阿托品
D. 山莨菪碱
E. 托烷司琼
正确答案 ：BCD
解析：本题考查本组药物的结构特征及来源。A、E为全合成药物。故本题答案应选BCD。
[单选题]麻醉药品、第一类精神药品处方的前记中，必须添加的项目是
A. 临床诊断
B. 患者姓名、性别
C. 患者身份证明编号
D. 药品名称、剂型、规格、数量
E. 医院名称、就诊科室和就诊日期
正确答案 ：C
解析：具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。病历由医疗机构保管。
[多选题]关于氨基糖苷类抗菌药物的描述，正确的是
A. 口服胃肠道不吸收
B. 为浓度依赖性抗菌药物
C. 肾皮质内药物浓度高于血药浓度
D. 不能进入内耳外淋巴液
E. 在体内不被代谢，主要经肾排出
正确答案 ：ABCE
解析：氨基糖苷类抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素。氨基糖苷类抗生素是抑制蛋白质合成、为静止期杀菌性抗生素。其以抗需氧革兰阴性杆菌、假单胞菌属、结核菌属和葡萄菌属为特点，由于氨基糖苷类抗生素在发挥抗菌作用时必须有氧参加，所以对厌氧菌无效。氨基糖苷类药物都有不同程度的耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用。
[单选题]经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括
A. 保证商品符合保障人身安全的要求
B. 提供有关商品的真实信息
C. 发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施
D. 按照国家有关规定向消费者出具购货凭证
正确答案 ：C
解析：保证安全义务：经营者应当保证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求。对可能危及人身、财产安全的商品和服务，应当向消费者作出真实的说明和明确的警示，并说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法以及防止危害发生的方法。经营者发现其提供的商品或者服务存在缺陷，有危及人身、财产安全危险的，应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取停止销售、警示、召回、无害化处理、销毁、停止生产或者服务等措施。故选C。
[多选题]药品临床评价的两个阶段是
A. 上市前药理学评价阶段
B. 上市前药效学评价阶段
C. 上市前药品临床评价阶段
D. 上市后药品临床评价阶段
E. 上市后药品临床再评价阶段
正确答案 ：CE
解析：药品临床评价的两个阶段是上市前药品临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段。
[多选题]使用肠内营养剂治疗营养不良的注意事项包括
A. 药品须置冰箱内保存，于24小时内用完
B. 平衡型制品的体内消化吸收过程同正常食物
C. 半乳糖血症患者、严重的腹腔内感染者禁用
D. 不能应用于完全性肠梗阻、严重的短肠综合征等
E. 首选聚氨酯导管，柔软，患者的耐受性好，对pH不敏感
正确答案 ：BCDE
解析：由此题可掌握的要点是营养不良的用药注意事项。治疗营养不良的处方药包括肠内营养剂和肠外营养剂，只要胃肠功能允许尽量使用肠内营养剂。使用肠内营养剂时应注意平衡型制品的体内消化吸收过程同正常食物(B);半乳糖血症患者、严重的腹腔内感染者禁用(C);不能应用于完全性肠梗阻、严重的短肠综合征等(D);首选聚氨酯导管，柔软，患者的耐受性好，对pH不敏感(E)。备选答案A（药品须置冰箱内保存，于24小时内用完）错误，正确的是"应在25℃以下密闭保存，开启后置冰箱内(2～10℃)保存并于24小时内用完"。因此，该题的正确答案是BCDE。
