 【导言】考试宝典发布药师执业(西药)真题答案(R1),更多西药执业药师资格考试的答案解析请访问考试宝典执业药师频道。
【导言】考试宝典发布药师执业(西药)真题答案(R1),更多西药执业药师资格考试的答案解析请访问考试宝典执业药师频道。
1. [单选题]下列病原体中,可导致沙眼的是
  A. 大肠埃希菌 
  B. 变形杆菌 
  C. 脲解支原体 
  D. 沙眼衣原体 
  E. 沙眼支原体 
 
2. [多选题]大环内酯类药物的作用特点包括
  A. 都具有14~16个碳骨架的大环内酯环 
  B. 在碱性环境中抗菌作用增强 
  C. 对革兰阳性菌作用强 
  D. 易产生耐药性 
  E. 容易通过血-脑屏障 
 
3. [多选题]药品批发企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料
  A. 加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件 
  B. 加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书 
  C. 供货单位及供货品种相关资料 
  D. 授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限 
 
4. [单选题]气雾剂中可作抛射剂的是
  A. 氟利昂 
  B. 可可豆脂 
  C. 羧甲基纤维素钠 
  D. 吐温80 
  E. 硬脂酸镁 
 
5. [单选题]苯巴比妥的化学结构中含有
  A. 嘧啶二酮 
  B. 嘧啶三酮 
  C. 丁二酰亚胺 
  D. 乙内酰脲 
  E. 丁二酰脲 
 
6. [单选题]栓剂作用于全身的主要途径是( )。
  A. 阴道栓 
  B. 尿道栓 
  C. 直肠栓 
  D. 肛门栓 
  E. 乙状结肠栓 
 
7. [单选题]普萘洛尔的作用靶点是
  A. 血管紧张素转化酶 
  B. β肾上腺素受体 
  C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶 
  D. 钙离子通道 
  E. 钾离子通道 
 
8. [多选题]药品生产、批发企业销售药品时必须
  A. 具有《许可证》 
  B. 按照分类管理、分类销售的原则和规定向合法的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药 
  C. 按有关药品监督管理规定保存销售记录备查 
  D. 不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药 
 
9. [多选题]下列哪些因素能影响药物的溶解度
  A. 药物的分子结构 
  B. 溶剂 
  C. 温度 
  D. 药物的晶型 
  E. 粒子大小 
 
10. [单选题]甲报社对某假药进行虚假宣传,构成犯罪,其罪名应定为
  A. 生产、销售假药罪 
  B. 生产、销售劣药罪 
  C. 生产、销售伪劣商品罪 
  D. 虚假广告罪 
  E. 非法经营罪 
 
11. [单选题]焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于
  A. 弱酸性药液 
  B. 碱性药液 
  C. 偏碱性药液 
  D. 非水性药液 
  E. 油溶性药液 
 
12. [单选题]关于抗结核分枝杆菌药叙述错误的是
  A. 合成抗结核药物的代表是异烟肼及其腙的衍生物 
  B. 异烟肼与食物和各种耐酸药物,特别是含有铝的耐酸药物等同时服用时,可以干扰或延误吸收 
  C. 异烟肼在包括病灶在内的各种组织中均能很好吸收,大部分代谢产物为失活物质 
  D. 吡嗪酰胺能使药物在感染部位被释放,能穿透结核菌的细胞,在作用部位易水解,而在其他部位不易水解 
  E. 乙胺丁醇含两个构型相同的手性碳,分子呈对称性仅有三个旋光异构体,药用为左旋体 
 
13. [单选题]以下所列物质中,一旦误服中毒,避免使用硫酸镁导泻的是( )。
  A. 镇静药与催眠药 
  B. 硫脲类灭鼠药 
  C. 联吡啶类农药 
  D. 拟除虫菊酯类杀虫药 
  E. 氨基甲酸酯类农药 
 
14. [单选题]祛痰药溴己新的活性代谢物是
  A. 羧甲司坦 
  B. 右美沙芬 
  C. 氨溴索 
  D. 苯丙哌林 
  E. 乙酰半胱氨酸 
 
15. [单选题]不得在市场上销售的是
  A. 医疗机构配制的制剂 
  B. 中成药 
  C. 中药饮片 
  D. 没有实施批准文号管理的中药材 
 
16. [单选题]平喘药茶碱安全,有效的血药浓度是
  A. 1~5μg/ml 
  B. 5~10μg/ml 
  C. 5~20μg/ml 
  D. 0.5~1.0ng/ml 
  E. 20~40μg/ml 
 
17. [单选题]胶囊壳染料可引起固定性药疹属于
  A. 药物因素 
  B. 性别因素 
  C. 给药方法 
  D. 生活和饮食习惯 
  E. 工作和生活环境 
 
18. [多选题]行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有
  A. 警告 
  B. 责令停产停业 
  C. 吊销许可证或者执照 
  D. 较大数额罚款 
 
19. [多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括
  A. 药物相互作用引起的不良反应 
  B. 说明书中未载明的不良反应 
  C. 服用后导致死亡的不良反应 
  D. 服用后导致住院时间延长的不良反应 
  E. 所有可疑的不良反应 
 
20. [单选题]焦亚硫酸钠
  A. 弱酸性药液 
  B. 乙醇溶液 
  C. 碱性药液 
  D. 非水性药液 
  E. 油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂