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最适合作片剂崩解剂的是

来源: 考试宝典    发布:2019-09-16  [手机版]    

导言】考试宝典发布"最适合作片剂崩解剂的是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]最适合作片剂崩解剂的是

A. 羟丙甲纤维素
B. 硫酸钙
C. 微粉硅胶
D. 低取代羟丙基纤维素
E. 甲基纤维素


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[多选题]奥美拉唑的临床适应证包括

A. 胃食管反流病
B. 胃溃疡
C. 消化性溃疡急性出血
D. 卓-艾综合征
E. 十二指肠溃疡

正确答案 :ABCDE

解析:答案:ABCDE解析:本题考查奥美拉唑的适应证。奥美拉唑为质子泵抑制剂,适应证为胃及十二指肠溃疡、胃食管反流病、卓-艾综合征、消化性溃疡急性出血、急性胃黏膜病变出血,与抗菌药物联合用于幽门螺杆菌(Hp)根除治疗。故答案选ABCDE。


[单选题]阿托品是

A. 莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
B. 莨菪醇和消旋莨菪酸结合成的酯
C. 东莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
D. 东莨菪醇和樟柳酸结合成的酯
E. 山莨菪醇和莨菪酸结合成的酯

正确答案 :B

解析:阿托品是外消旋的莨菪碱。天然的S-(-)-托品酸与托品醇形成的酯,称为(-)-莨菪碱。由于托品酸在分离提取过程中极易发生消旋化,得到(-)-莨菪碱的外消旋体,即为阿托品,其抗胆碱活性主要来自S-(-)-莨菪碱。虽然S-(-)-莨菪碱抗M胆碱作用比消旋的阿托品强2倍,但左旋体的中枢兴奋作用比右旋体强8~50倍,毒性更大,所以临床用更安全、也更易制备的外消旋体阿托品。阿托品结构中的酯键在弱酸性、近中性条件下较稳定,pH3.5~4.0最稳定,碱性溶液易水解。水解产物为莨菪醇和消旋莨菪酸。答案选C


[单选题]药品不良反应因果关系评定依据不包括( )。

A. 撤药结果
B. 再次用药剂量
C. 文献合理性
D. 影响因素甄别
E. 时间相关性

正确答案 :B

解析:本题考查要点是“药品不良反应因果关系评定依据”。药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的步骤。报告药品不良反应,应对不良反应发生的因果关系进行分析研究,以确定其发生是否由所用药品引起,或由疾病变化、药物使用不当等其他因素引起。因果分析主要依据以下五个方面做出。①时间相关性;②文献合理性;③撤药结果;④再次用药结果;⑤影响因素甄别。因此,本题的正确答案为C。


[单选题]采猎二、三级保护野生药材物种的,首先必须取得

A. 许可证
B. 狩猎证
C. 采伐证
D. 采药证

正确答案 :D

解析:《野生药材资源保护管理条例》规定,采猎二、三级保护野生药材物种的,必须持有采药证。取得采药证后,需要进行采伐或狩猎的,必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证。故选D。


[单选题]某进口药品不良反应大,对该进口药品应当

A. 按劣药处理
B. 按假药处理
C. 撤销进口药品注册证
D. 进行临床药学监测

正确答案 :C

解析:《药品管理法》第42条规定,国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。


[多选题]治疗上感和流感用药,药师进行的患者教育内容包括

A. 无严重症状者可不用药或少用药
B. 只要早期应用抗病毒药,大多不需要对症治疗
C. 无并发细菌感染症状、体征和证据时不应用抗生素
D. 注意复方药品的禁忌证
E. 连续服用抗感冒药不得超过10天

正确答案 :ACD

解析:由此题可掌握的要点是上感和流感用药的患者教育。药师对上感和流感患者的教育内容包括注意复方药品的禁忌证(A);无严重症状者可不用药或少用药(B);无并发细菌感染症状、体征和证据时不应用抗生素(E)。备选答案C(连续服抗感冒药不得超过10天)错在"10天",应该"7天";备选答案D(只要早期应用抗病毒药,大多不需要对症治疗)错误,错在没有明确"流感患者"。因此,该题的正确答案是ABE。


[单选题]在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是

A. 执业药师继续教育
B. 执业药师考前培训
C. 执业药师执业注册许可
D. 执业药师资格考试考务工作

正确答案 :C


[单选题]绦虫病(猪、牛带绦虫病)的首选药是( )

A. 噻嘧啶
B. 三苯双脒
C. 伊维菌素
D. 阿苯达唑
E. 吡喹酮

正确答案 :E

解析:绦虫病(猪、牛带绦虫病)首选吡喹酮,次选阿苯达唑、甲苯咪唑。


[单选题]卡托普利抑制酶

A. 胆碱酯酶
B. NA-K-ATP酶
C. 血管紧张素酶
D. 碳酸酐酶
E. 磷酸二酯酶

正确答案 :C

解析:本题考查的是抗高血压药。血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)本类药物有卡托普利、依那普利、西拉普利、福辛普利等。抑制血管紧张素转化酶(ACE)活性:①抑制血液循环及局部组织(心脏、血管等)中AngⅠ(血管紧张素Ⅰ)转化为AngⅡ(血管紧张素Ⅱ),因而对抗AngⅡ收缩血管、醛固酮分泌增加等的不良作用。②抑制缓激肽降解,提高其血浓度。缓激肽具有扩血管、降低心脏负荷作用。



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