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碘化物的主要不良反应是

来源: 考试宝典    发布:2023-05-26  [手机版]    

导言】考试宝典发布"碘化物的主要不良反应是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]碘化物的主要不良反应是

A. 甲状腺素
B. 丙硫氧嘧啶
C. 血管神经性水肿
D. 粒细胞下降
E. 甲状腺功能亢进症


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[单选题]制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是

A. 方便群众购药
B. 保证药品质量
C. 推行执业药师资格制度
D. 保障人民用药安全有效、使用方便

正确答案 :D

解析:为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》,制定处方药与非处方药分类管理办法。故选D。


[多选题]《中国药典》采用非水溶液滴定法测定含量的药物有

A. 左氧氟沙星
B. 氟康唑
C. 盐酸氯丙嗪
D. 地西泮
E. 硝苯地平

正确答案 :BDE

解析:本题考查的是药物含量测定方法。根据《中国药典》固定,采用非水溶液滴定法测定含量的是选项BDE。


[多选题]调剂药师有时根据患者个体化用药的需要临时做特殊调配,包括

A. 稀释液体
B. 调配软膏剂
C. 制备临时合剂
D. 配置静脉输液
E. 研碎药片并分包

正确答案 :ABCE

解析:根据患者个体化用药的需要临时做特殊调配,药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配,如:稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等,应在清洁环境中操作,并作记录。


[多选题]"上市前药物临床评价阶段"的正确叙述是

A. Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段
B. Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
C. Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
D. Ⅳ期临床试验:上市前药品临床再评价阶段
E. 生物等效性试验:为临床疗效提供直接证明

正确答案 :ABC

解析:错误选项分析:D选项Ⅳ期临床试验属于上市后药品临床再评价阶段,不属于上市前的临床试验。E属于混淆选项,生物等效性试验不属于临床试验。


[单选题]下列关于单克隆抗体抗肿瘤药物的描述,错误的是

A. 优点是选择性"杀灭",就是只对癌细胞起作用而对正常体细胞几乎没有伤害
B. 静脉滴注可致患者发生过敏样反应或其他超敏反应
C. 对癌细胞和正常体细胞都有"杀灭"作用
D. 贝伐单抗作用机制较为特殊,作用于血管内皮生长因子
E. 建议单抗药在用前尽可能先做基因筛查

正确答案 :C

解析:本题考查单克隆抗体抗肿瘤药的作用特点。单克隆抗体的作用机制是药物在癌细胞膜外与生长因子竞争结合受体,阻断信号传递过程,从而阻止癌细胞的生长和扩散。单克隆抗体抗肿瘤药(简称单抗药)在癌症治疗方面最突出的优点是选择性"杀灭",就是只对癌细胞起作用而对正常体细胞几乎没有伤害,从而有效地抑制癌细胞的增长和扩散,并大幅度降低毒副作用。曲妥珠单抗、利妥昔单抗、西妥昔单抗主要通过上述机制发挥作用,贝伐单抗作用机制较为特殊,作用于血管内皮生长因子(VEGF),阻碍VEGF与其受体在内皮细胞表面相互作用,从而阻止内皮细胞增殖和新血管生成。单抗药为大分子蛋白质,静脉滴注蛋白可致患者发生过敏样反应或其他超敏反应。应用西妥昔单抗治疗者80%以上可能发生皮肤反应,其中约15%症状严重。在单独使用曲妥珠单抗治疗的患者中,中、重度心力衰竭的发生率为5%。监护要点:①建议单抗药在用前尽可能先做基因筛查。②注意单抗药综合征:过敏反应,利妥昔单抗可致细胞因子释放综合征、肿瘤溶解综合征,应用西妥昔单抗患者如发生严重的皮肤反应必须中断治疗,在使用曲妥珠单抗治疗的患者中应密切观察有无心脏功能减退的症状和体征。故答案选C。


[多选题]以下药物中,可能导致尿沉渣管型阳性的是

A. 顺铂
B. 多黏菌素
C. 磺胺嘧啶
D. 氨苄西林
E. 磺胺甲噁唑

正确答案 :ABCE

解析:管型尿是在一定条件下,肾脏滤出的蛋白质以及细胞或碎片在肾小管、集合管中凝固后,可形成圆柱形蛋白聚体而随尿液排出。尿中出现多量管型表示肾实质有病理性变化。.顺铂、多黏菌素、磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑均有肾脏毒性。


[单选题]下列抗感冒药中,归属于处方药的是

A. 奥司他韦片
B. 对乙酰氨基酚片
C. 含伪麻黄碱的复方制剂
D. 含金刚烷胺的复方制剂
E. 含右美沙芬的复方制剂

正确答案 :A

解析:由此题可掌握的要点是上感与流感的药物治疗。抗感冒药大多为非处方药,因为上感患者人数多,几乎随时随地可见,而症状一般较强,且有自愈性。抗流感却需要抗病毒药,鉴于抗病毒药的作用机制被列为处方药,如此题的奥司他韦片(A)。备选答案B、C、D和E都归属于非处方药。因此,该题的正确答案是A。



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