【导言】考试宝典发布医学三基考试宝典药师(三基)专项训练考试试题(Q9)，更多医学临床三基考试(药师三基)的考试试题请访问考试宝典基础理论、基础知识和基本技能医学三基考试频道。
1. [多选题]我国已出版的药典有( )
A. 1953年版
B. 1977年版
C. 1985年版
D. 1990年版
E. 2000年版
2. [单选题]2010年版《中国药典》规定，硬胶囊的崩解时限是
A. 15分钟
B. 30分钟
C. 45分钟
D. 60分钟
E. 75分钟
3. [单选题]负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是
A. 统筹地区药品监督管理部门
B. 统筹地区卫生行政部门
C. 统筹地区劳动和社会保障部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 统筹地区药品价格管理部门
4. [多选题]不具有靶向性的制剂是( )
A. 静脉乳剂
B. 毫微粒注射液
C. 混悬型注射液
D. 脂质体注射液
E. 口服芳香水剂
5. [多选题]国家基本药物的来源是
A. 国家药品标准收载的品种
B. 上市的新药
C. 地方标准再评价后的品种
D. 国家批准进口的药品
E. 试生产的新药
6. [单选题]国家基本药物的遴选原则是( )
A. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B. 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重
C. 疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便
D. 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主
E. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
7. [单选题]阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是
A. 水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色，阿司匹林不反应
B. 水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵生成紫堇色，阿司匹林不反应
C. 水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵生成草绿色，阿司匹林不反应
D. 水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成紫堇色，阿司匹林不反应
E. 水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵生成米黄色，阿司匹林不反应
8. [单选题]临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 停药反应
D. 后遗效应
E. 变态反应
9. [多选题]《中国药典》规定标准品系指( )
A. 用于抗生素效价测定的标准物质
B. 用于生化药品中含量测定的标准物质
C. 除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
D. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
E. 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
10. [单选题]《国家基本医疗保险药品目录》中，以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是
A. 中药材
B. 血液制品
C. 中药饮片
D. 中成药
E. 西药
11. [多选题]中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )
A. 大部分蛋白质
B. 大部分多糖
C. 大部分油脂
D. 鞣质
E. 叶绿素
12. [多选题]颗粒剂的特点为
A. 飞散性和聚结性均较小
B. 附着性较散剂大
C. 流动性好，有利于分剂量
D. 服用方便，可适当加入矫味剂、着色剂等
E. 必要时可对颗粒进行包衣
13. [多选题]药理作用多的药物有以下哪些特点( )
A. 选择性高
B. 选择性低
C. 不良反应多
D. 不良反应少
E. 毒性低
14. [单选题]吸附色谱分离生物碱，常用的吸附剂是( )
A. 氧化镁
B. 氧化铝
C. 活性炭
D. 纤维素
E. 聚酰胺
15. [单选题]大多数药物的吸收方式为( )
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮
E. 吞噬
16. [单选题]局部用散剂的粒度要求
A. 过七号筛的细粉重量不应低于95%
B. 过六号筛的细粉重量不应低于95%
C. 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
D. 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
E. 不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%
17. [单选题]在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中，收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )
A. 目录
B. 凡例
C. 正文
D. 附录
E. 索引
18. [单选题]微溶系指
A. 溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
B. 溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
C. 溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解
D. 溶质1g(或1mL)能在溶剂30～100mL中溶解
E. 溶质1g(或1mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解
19. [单选题]下列溶剂溶解范围最大的是( )
A. 丙酮
B. 甲醇
C. 乙醚
D. 苯
E. 氯仿
20. [单选题]以下关于剂型重要性的描述错误的是( )
A. 剂型可改变药物的作用速度
B. 剂型可改变药物的作用性质
C. 剂型可产生靶向作用
D. 剂型可降低药物的毒副作用
E. 剂型改变药物在体内的半衰期
