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1. [单选题]当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )
A. 溶剂组成改变引起
B. 氧与二氧化碳的影响引起
C. 离子作用引起
D. 盐析作用引起
E. 成分的纯度引起
2. [多选题]脂质体的特点( )
A. 具有靶向性
B. 具有缓释性
C. 具有细胞亲和性与组织相容性
D. 增加药物毒性
E. 降低药物稳定性
3. [单选题]维系蛋白质一级结构的化学键为( )
A. 氢键
B. 肽键
C. 疏水键
D. 离子键
E. 配位键
4. [多选题]下列物质属于多糖的是
A. 木质素
B. 树脂
C. 纤维素
D. 树胶
E. 鞣质
5. [单选题]下列关于剂型的描述错误的是( )
A. 剂型系指某一药物的具体品种
B. 同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型
C. 同一种剂型可以有不同的药物
D. 土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均为片剂剂型
E. 药物剂型必须适应给药途径
6. [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )
A. 研究单位的技术规定
B. 企业的技术规定
C. 国家药品标准
D. 地方标准
E. 检验机构的技术规定
7. [多选题]颗粒剂的特点为
A. 飞散性和聚结性均较小
B. 附着性较散剂大
C. 流动性好,有利于分剂量
D. 服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂等
E. 必要时可对颗粒进行包衣
8. [多选题]国家基本药物的来源是
A. 国家药品标准收载的品种
B. 上市的新药
C. 地方标准再评价后的品种
D. 国家批准进口的药品
E. 试生产的新药
9. [单选题]通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )
A. 缓释微球和缓释植入剂
B. 注射用无菌粉末与缓释微球
C. 溶液型注射剂和混悬型注射剂
D. 溶液型注射剂和注射用无菌粉末
E. 普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统
10. [单选题]国家基本药物的遴选原则是( )
A. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B. 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重
C. 疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便
D. 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主
E. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
11. [多选题]以下哪些因素可影响药物的过筛效率
A. 药粉的水分含量
B. 药粉的运动方式和速度
C. 过筛设备的类型和构造
D. 筛孔的大小及形状
E. 震动强度和频率
12. [单选题]生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )
A. 石油醚
B. 乙醚
C. 氯仿
D. 环己烷
E. 乙酸乙酯
13. [多选题]我国已出版的药典有( )
A. 1953年版
B. 1977年版
C. 1985年版
D. 1990年版
E. 2000年版
14. [单选题]《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )
A. 1.95~2.05g
B. ±10%
C. 1.995~2.005g
D. 千分之一
E. 百分之一
15. [多选题]国家药品质量标准的主要内容有( )
A. 服用量
B. 含量测定
C. 检查
D. 性状
E. 鉴别
16. [多选题]按分散系统分类,药物剂型可分为( )
A. 溶液型
B. 乳剂型
C. 混悬型
D. 气体分散型
E. 固体分散型
17. [单选题]GLP指的是( )
A. 药品生产质量管理规范
B. 药品临床试验管理规范
C. 药品经营质量管理规范
D. 药品非临床研究质量管理规范
E. 中药材生产质量管理规范
18. [单选题]药事是指
A. 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动
B. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理
E. 国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
19. [多选题]影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有
A. 滴定速度
B. 反应温度
C. 指示终点的方法
D. 溴化钾的加入
E. 溶液的酸度
20. [多选题]药事管理的内容包括( )
A. 药品监督管理
B. 基本药物管理
C. 药品价格和储备管理
D. 医疗保险用药与定点药店的管理
E. 药品研发、生产、经营和药学服务质量的管理