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1. [多选题]下列叙述中属于变态反应的是( )
A. 过敏性休克
B. 免疫复合体反应
C. 细胞毒性反应
D. 特异质反应
E. 迟发细胞反应
2. [单选题]《中国药典》2005年版规定，制药工业用筛的"目"数是表示
A. 每厘米长度上筛孔数目
B. 每分米上筛孔数目
C. 每英寸长度上筛孔数目
D. 每英尺长度上筛孔数目
E. 每寸长度上筛孔数目
3. [单选题]硝酸甘油舌下片为( )
A. 剂型
B. 处方
C. 制剂
D. 药典
E. 药剂学
4. [单选题]这种分类方法不能包含全部剂型，不常用( )
A. 按分散系统分类
B. 按制法分类
C. 按给药途径分类
D. 按形态分类
E. 按处方分类
5. [单选题]大多数药物的吸收方式为( )
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮
E. 吞噬
6. [多选题]国家基本药物的来源是
A. 国家药品标准收载的品种
B. 上市的新药
C. 地方标准再评价后的品种
D. 国家批准进口的药品
E. 试生产的新药
7. [多选题]脂质体的特点( )
A. 具有靶向性
B. 具有缓释性
C. 具有细胞亲和性与组织相容性
D. 增加药物毒性
E. 降低药物稳定性
8. [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )
A. 研究单位的技术规定
B. 企业的技术规定
C. 国家药品标准
D. 地方标准
E. 检验机构的技术规定
9. [单选题]关于控释制剂特点中，错误的论述是( )
A. 释药速度接近一级速度
B. 可使药物释药速度平稳
C. 可减少给药次数
D. 可减少药物的副作用
E. 称为控释给药体系
10. [单选题]GLP指的是( )
A. 药品生产质量管理规范
B. 药品临床试验管理规范
C. 药品经营质量管理规范
D. 药品非临床研究质量管理规范
E. 中药材生产质量管理规范
11. [单选题]一般应制成倍散的是
A. 含毒性药物的散剂
B. 外用散剂
C. 含低共熔成分的散剂
D. 含液体成分的散剂
E. 眼用散剂
12. [单选题]某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明
A. 口服吸收完全
B. 口服药物未经肝门脉吸收
C. 口服吸收迅速
D. 属于一室分布模型
E. 口服的生物利用度低
13. [单选题]下列关于剂型的描述错误的是( )
A. 剂型系指某一药物的具体品种
B. 同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型
C. 同一种剂型可以有不同的药物
D. 土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均为片剂剂型
E. 药物剂型必须适应给药途径
14. [多选题]药理作用多的药物有以下哪些特点( )
A. 选择性高
B. 选择性低
C. 不良反应多
D. 不良反应少
E. 毒性低
15. [多选题]以下哪些因素可影响药物的过筛效率
A. 药粉的水分含量
B. 药粉的运动方式和速度
C. 过筛设备的类型和构造
D. 筛孔的大小及形状
E. 震动强度和频率
16. [多选题]下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )
A. 减少用药剂量
B. 提高疗效
C. 降低药物的毒副作用
D. 增强药物对靶组织的特异性
E. 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系
17. [多选题]《中国药典》规定标准品系指( )
A. 用于抗生素效价测定的标准物质
B. 用于生化药品中含量测定的标准物质
C. 除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
D. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
E. 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
18. [多选题]pH值梯度萃取法适合于分离的成分有
A. 生物碱
B. 游离羟基蒽醌
C. 游离羟基黄酮
D. 三萜类
E. 香豆素
19. [单选题]药事是指( )
A. 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动
B. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理
E. 国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
20. [多选题]量效曲线包含的特异性变量有( )
A. 极量
B. 强度
C. 量效变化速度
D. 个体差异
E. 最大效应
