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[单选题]反映药物内在活性的是
A. 最小有效量
B. 效能
C. 效价强度
D. 治疗指数
E. 安全范围
[单选题]下列关于药品电子监管的说法错误的是
A. 药品电子监管有助于建立药品可追溯制度，防止假劣药品流入正规渠道
B. 每件药品的电子监管码唯一，即"一件一码"
C. 目前国家食品药品监督管理总局启用的电子监管码为20位
D. 药品电子监管生产企业可以根据药品包装大小在规定的四种样式中任选一种
正确答案 ：D
解析：药品电子监管有助于建立药品可追溯制度，防止假劣药品流入正规渠道，真正实现对药品生产、流通、使用等环节的全过程监管，最大限度地保护企业的合法权益，确保人民群众用药安全。每件药品的电子监管码唯一，即"一件一码"。目前国家食品药品监督管理总局启用的电子监管码为20位，药品电子监管生产企业可以根据药品包装大小的实际情况自主选择，在三种样式中选择一种。本题的最佳答案为D。
[单选题]定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处
A. 违法销售药品货值金额2～5倍的罚款
B. 5万元~10万元的罚款
C. 5000元～2万元的罚款
D. 5000元~1万元罚款
正确答案 ：A
解析：定点批发企业违反销售麻醉药品和精神药品规定，或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格。定点生产企业有下列情形之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格：①未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的；②未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的；③未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的；④未依照规定销售麻醉药品和精神药品的；⑤未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。
[多选题]阿托品的临床主要用于
A. 治疗胃肠道及肾、胆绞痛
B. 治疗原发性青光眼
C. 治疗有机磷中毒
D. 散瞳
E. 治疗重症肌无力
正确答案 ：ACD
解析：本题为识记题，阿托品可用于治疗胃肠道及肾、胆绞痛（常与哌替啶合用），为M胆碱受体阻断药，可治疗有机磷中毒，有散瞳，对重症肌无力无效，故本题选A、C、D。
[单选题]应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是
A. 含有国家濒危野生动物、植物药材的中成药
B. 非临床治疗首选的化学药品
C. 除急救、抢救用药外的独家生产品种
D. 易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药
正确答案 ：C
解析：除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。故选C。
