含有多氢萘结构的药物是

[多选题]含有多氢萘结构的药物是

A. 洛伐他汀
B. 氟伐他汀
C. 辛伐他汀
D. 阿托伐他汀
E. 普伐他汀

正确答案 ：ACE

解析：本题考查药物的化学结构。B含有吲哚环，D含吡咯环。故本题答案应选ACE。

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[多选题]洋地黄中毒的风险因素有

A. 心肌缺血缺氧
B. 低钾血症
C. 低镁血症
D. 甲状腺功能减退
E. 同时使用胺碘酮

正确答案 ：ABCDE

解析：地高辛血药浓度>2.0ng/ml易发生洋地黄中毒，但在心肌缺血、缺氧及低钾血症、低镁血症、甲状腺功能减退的情况下则中毒剂量更小。心血管病常用药物如胺碘酮、维拉帕米及奎尼丁等均可降低地高辛的经肾排泄率而增加中毒的可能性。

[单选题]下列哪一项不属于经皮给药制剂的优点

A. 可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
B. 存在皮肤的代谢和储库作用
C. 可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用
D. 延长有效作用时间，减少用药次数
E. 患者可以自主用药，减少个体间和个体内差异，适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者

正确答案 ：B

解析：存在皮肤的代谢和储库作用是经皮给药制剂的局限性。其他四项均为经皮给药制剂优点。

[多选题]根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为( )。

A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回

正确答案 ：ABC

解析：《医疗器械召回管理办法(试行)》第十三条规定：根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为：(一)一级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的；(二)二级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的；(三)三级召回：使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。医疗器械生产企业应当根据召回分级与医疗器械销售和使用情况，科学设计召回计划并组织实施。

[单选题]为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

A. GMP
B. GAP
C. GCP
D. GLP
E. GSP

正确答案 ：D

解析：本题考查的是药事管理体制。 《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为GoodLaboratoryPractice，简称GLP:为了提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，并与国际上的新药管理相接轨，依据《药品管理法》有关条款的规定，国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中，药物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非临床研究质量管理规范。药品非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。

[单选题]甲巯咪唑抗甲状腺的作用机制是

A. 抑制甲状腺激素的释放
B. 抑制甲状腺对碘的摄取
C. 抑制甲状腺球蛋白水解
D. 抑制甲状腺素的生物合成
E. 抑制TSH对甲状腺的作用

正确答案 ：D

解析：甲巯咪唑作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。

[单选题]关于输液的叙述，错误的是

A. 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B. 除无菌外还必须无热原
C. 渗透压应为等渗或偏高渗
D. 为保证无菌，需添加抑菌剂
E. 澄明度应符合要求

正确答案 ：D

解析：本题考查输液的定义与质量要求。 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。其要求有:澄明度应符合要求pH值尽量与血浆等渗；除无菌外还必须无热原；渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加抑菌剂。

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