【导言】考试宝典发布""连续用药3天症状未缓解，应向执业医师咨询或及时去医院就诊"的"考试试题下载及答案，更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。
[多选题]"连续用药3天症状未缓解，应向执业医师咨询或及时去医院就诊"的剂型是
A. 滴耳剂
B. 滴眼剂
C. 滴鼻剂
D. 眼膏剂
E. 鼻用喷雾剂
[多选题]以下有关应当判定为"不规范处方"的情况中，正确的是
A. 无适应证用药
B. 有不良相互作用
C. 无正当理由开具高价药
D. 中药饮片未单独开具处方
E. 用法、用量项下使用"遵医嘱"
正确答案 ：DE
解析：违反处方书写基本要求16条+未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物评判为不规范处方。中药饮片未单独开具处方，用法、用量项下使用"遵医嘱"属于不规范处方，D、E正确。无适应证用药、无正当理由开具高价药属于超常处方；有不良相互作用属于不适宜处方。
[多选题]某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是
A. 责令停产整顿
B. 情节严重的，吊销《药品生产许可证》
C. 并处2万元以上5万元以下的罚款
D. 并处5000元以上2万元以下的罚款
正确答案 ：ABD
解析：药品生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》《药物非临床研究质量管理规范》《药物临床试验质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。
[多选题]、属于CYP3A4抑制剂的药物有( )
A. 地塞米松
B. 胺碘酮
C. 卡马西平
D. 克拉霉素
E. 可待因
正确答案 ：BD
解析：属于CYP3A4抑制剂的药物包括胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地尔硫䓬、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑、氟伏沙明、伊马替尼、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、咪康唑、奈法唑酮、利托那韦、沙喹那韦、泰利霉素、维拉帕米、伏立康唑。
[单选题]不是药物代谢反应类型的是
A. 取代反应
B. 还原反应
C. 氧化反应
D. 水解反应
E. 结合反应
正确答案 ：A
解析：本题为识记题，药物代谢反应类型有还原反应、氧化反应、水解反应、结合反应、异构化，取代反应不属于药物代谢反应类型，故本题选A。
[单选题]下列关于甲巯咪唑的描述，错误的是
A. 属于抗甲状腺药
B. 作用较丙硫氧嘧啶强
C. 作用较丙硫氧嘧啶弱
D. 起效快
E. 维持时间长
正确答案 ：C
解析：本题考查甲巯咪唑的作用特点。①甲巯咪唑属于抗甲状腺药，临床可用于甲亢的内科治疗、甲状腺危象的治疗及术前准备。②甲巯咪唑作用较丙硫氧嘧啶强，且奏效快而代谢慢，维持时间较长。③对患甲亢的妊娠妇女宜采用最小有效剂量，维持甲状腺功能在正常上限。④治疗中应监测甲状腺激素水平。⑤剂量应个体化，根据病情、治疗反应及甲状腺功能检查结果随时调整。每日剂量分次口服，间隔时间尽可能平均。⑥甲巯咪唑可引起胰岛素自身免疫综合征。故答案选C。
[单选题]药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程
A. 出厂检验
B. 委托检验
C. 抽查检验
D. 复核检验
E. 进口药品检验
正确答案 ：A
解析：药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程。药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行委托检验，但要求受托检验方为具有相应检测能力并通过实验室资质认定或实验室认可的检验机构，或具有相应检测能力并通过GMP认证的药品生产企业。复核检验(简称复验)系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，如中国食品药品检定研究院对有异议的药品进行的再次抽验(仲裁检验)。复核检验亦包括对药品注册标准的审核检验。对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验为"进口检验"，并核发"进口药品检验报告书"。
[单选题]易透过血脑屏障的物质是
A. 水溶性药物
B. 两性药物
C. 弱酸性药物
D. 弱碱性药物
E. 脂溶性药物
正确答案 ：E
解析：本题为识记题，药物的亲脂性是药物易透过血脑屏障的决定因素，故易透过血脑屏障的物质是脂溶性药物，直接选E。
[单选题]根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是
A. 药品广告上注明了药品生产企业的名称
B. 电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告
C. 药品广告上有负责无效索赔的承诺
D. 处方药广告上有"本广告仅供医学药学专业人员阅读"的忠告语
E. 在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称
正确答案 ：C
解析：本题考查的是药品广告审查发布标准。 第十二条药品广告应当宣传和引导合理用药，不得直接或者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品，不得含有以下内容： (一)含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式，引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的； (二)含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的； (三)含有"家庭必备"或者类似内容的： (四)含有"无效退款"、"保险公司保险"等保证内容的； (五)含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的。
