 【导言】考试宝典发布"患者12岁,近1周夜间持续咳嗽宜首选"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。
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[单选题]患者12岁,近1周夜间持续咳嗽宜首选
  A. 盐酸吗啡 
  B. 羧甲司坦 
  C. 苯丙哌林 
  D. 右美沙芬 
  E. 乙酰半胱氨酸 
 
[单选题]药物化学研究的内容不包括
  A. 化学结构 
  B. 理化性质 
  C. 制剂工艺 
  D. 构效关系 
  E. 体内代谢 
 
正确答案 :C
解析:此题考查药物化学的研究内容。包括研究化学药物的化学结构特征,药物的理化性质、稳定性状况,药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学一生物学内容,研究和了解药物的构效关系、药物分子在生物体中作用的靶点以及药物与靶点结合的方式。制剂工艺是药剂学的研究内容。故本题答案应选择C。
[单选题]资源处于衰竭状态的重要野生药材是
  A. 黄芪 
  B. 黄柏 
  C. 黄芩 
  D. 虎骨 
 
正确答案 :B
解析:国家重点保护的野生药材物种分为三级管理:①一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种,包括4种中药材:虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。②二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种,包括17种中药材:鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。③三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种,包括22种中药材:川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。
[单选题]一次性使用无菌注射器的注射器部分的"生物性能"质量要求是
  A. 无微粒和无异物 
  B. 无菌、无热原和无异物 
  C. 无菌、无热原、无异物和无溶血反应 
  D. 无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应 
  E. 无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性 
 
正确答案 :E
解析:本题考查一次性使用无菌注射器的质量要求。E是正确答案。一次性使用无菌注射器的注射器内壁直接接触注射液.必须符合"无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性"的要求。
[单选题]可引起肌痛、骨关节病损、跟腱炎症和跟腱断裂的药物是( )
  A. 环丙沙星 
  B. 克霉唑 
  C. 灰黄霉素 
  D. 咪康唑 
  E. 两性霉素B 
 
正确答案 :A
解析:氟喹诺酮类(环丙沙星)的不良反应有肌痛、骨关节病损、跟腱炎症和跟腱断裂。故答案为A。
[单选题]可抑制髓造血功能,导致轻度贫血的抗艾滋病药品是
  A. 利托那韦 
  B. 尼莫地平 
  C. 利巴韦林 
  D. 齐多夫定 
  E. 长春新碱 
 
正确答案 :D
解析:本题考查的是抗艾滋病药。齐多夫定可抑制骨髓造血功能,导致轻度贫血,治疗期间应定期检查血常规。
[单选题]以下属于质反应的药理效应指标有
  A. 死亡状况 
  B. 心率次数 
  C. 尿量毫升数 
  D. 体重千克数 
  E. 血压千帕数 
 
正确答案 :A
解析:本题为识记题,质反应的药理效应指标有死亡状况、有效与无效、惊厥与不惊厥等,心率次数、尿量毫升数、体重千克数、血压千帕数属于量反应的药理效应指标,故本题选A。
[单选题]急性化脓性中耳炎局部治疗,鼓膜穿孔前可使用
  A. 2%过氧化氢溶液 
  B. 3%过氧化氢溶液 
  C. 3%酚甘油滴耳液 
  D. 2%酚甘油滴耳液 
  E. 硼酸滴耳液 
 
正确答案 :D
解析:鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油滴耳
[单选题]药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程
  A. 吸收 
  B. 分布 
  C. 代谢 
  D. 排泄 
  E. 消除 
 
正确答案 :D
解析:本组题考查药物的吸收、分布、代谢、排泄的定义。
[单选题]药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程
  A. 出厂检验 
  B. 委托检验 
  C. 抽查检验 
  D. 复核检验 
  E. 进口药品检验 
 
正确答案 :A
解析:药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程。药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目,可以实行委托检验,但要求受托检验方为具有相应检测能力并通过实验室资质认定或实验室认可的检验机构,或具有相应检测能力并通过GMP认证的药品生产企业。复核检验(简称复验)系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构,如中国食品药品检定研究院对有异议的药品进行的再次抽验(仲裁检验)。复核检验亦包括对药品注册标准的审核检验。对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品,进行的检验为"进口检验",并核发"进口药品检验报告书"。