初级职称考试宝典广东中药学医学卫生初级资格真题题库(B9)

1. [单选题]既能镇惊安神，又能平肝潜阳．还能收敛固涩的药是

A. 朱砂
B. 琥珀
C. 磁石
D. 龙骨
E. 牡蛎

2. [单选题]惊风证面色青的特点是（ ）

A. 阵发性面青
B. 鼻柱口周发青
C. 青紫
D. 青黑
E. 青黄

3. [单选题]对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用，吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是

A. 苛辣性毒素
B. 蟾酥毒素
C. 乌头碱
D. 番木鳖碱
E. 马兜铃酸

4. [单选题]野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的保护分为

A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管理
D. 四级管理
E. 五级管理

5. [单选题]具有涌吐痰涎、截疟功效的药物是

A. 雄黄
B. 蟾酥
C. 朱砂
D. 瓜蒂
E. 常山

6. [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

A. 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

7. [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是

A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D. 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

8. [单选题]关于药品标签和包装的说法，不正确的是

A. 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B. 药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C. 药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D. 药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E. 供上市销售的最小包装必须附有说明书

9. [单选题]在《国家基本药物》的基础上遴选，分为甲类目录和乙类目录

A. 国家批准正式进口的药品
B. 《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
C. 《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
D. 甲类目录药品
E. 乙类目录药品

10. [单选题]阴阳偏盛的治疗以下哪一项最中肯：

A. 调整阴阳
B. 寒者热之
C. 热者寒之
D. 损其有余
E. 阴阳互求

1.正确答案 ：D

解析：朱砂、磁石，均性寒而功善镇心安神，治心悸失眠、惊风癫狂。其中，朱砂有毒，长于清心重镇安神；磁石无毒，擅长平肝重镇安神。琥珀甘平质重，善镇惊安神、活血散瘀。龙骨、牡蛎，味涩质重，生用均善镇惊安神、平肝潜阳，治心悸失眠、肝阳眩晕；煅用均能收敛固涩，治滑脱诸证。然龙骨长于安神、固涩，又善收湿敛疮而治湿疮。牡蛎长于潜阳育阴，善治肝阳眩晕、阴虚动风；又能软坚散结，治癥瘕积聚、瘰疬痰核；煅后制酸止痛，治胃痛泛酸等。故不选牡蛎。

2.正确答案 ：B

3.正确答案 ：A

4.正确答案 ：C

解析：野生药材资源保护管理条例（1987 年 10 月 30 日国务院国发［1987］第 96 号文件发布，自 1987 年 12 月 1 日起施行） 第一条 第二条 遵守本条例。 第三条 第四条 为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要，特制定本条例。 在中华人民共和国境内采猎、经营野生药材的任何单位或个人，除国家另有规定外，都必须 国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养。 国家重点保护的野生药材物种分为三级： 一级：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种（以下简称一级保护野生药材物种）； 二级：分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种（以下简称二级保护野生药材物种）； 三级：资源严重减少的主要常用野生药材物种（以下简称三级保护野生药材物种）。

5.正确答案 ：E

解析：常山性味归经:苦、辛，寒。有毒。归肺、心、肝经。性能特点:苦泄辛开，寒凉有毒，入肺、心、肝经，升散涌泄峻猛。既涌吐痰饮，为治胸中痰饮所常用。又攻毒行痰而截疟，为治疟疾寒热之要药。功效:涌吐痰饮，截疟。主治病证:(1)胸中痰饮。(2)疟疾。故此题应选E。

6.正确答案 ：E

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》 第一章　总　则　　第一条　为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。　　第二条　麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。　　麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。

7.正确答案 ：A

解析：第九条 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。

8.正确答案 ：C

解析：第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。 　　 第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

9.正确答案 ：B

10.正确答案 ：D

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