与受体结合及解离速度较快,较少引起严重低血糖的磺酰脲类药物是(

[单选题]与受体结合及解离速度较快,较少引起严重低血糖的磺酰脲类药物是( )

A. 格列齐特
B. 格列吡嗪
C. 格列美脲
D. 格列喹酮
E. 格列本脲

正确答案 ：C

解析：格列美脲与受体结合及解离的速度较格列本脲快，较少引起较重的低血糖

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[单选题]口服存在首关效应的药物是( )

A. 溴己新
B. 氨溴索
C. 乙酰半胱氨酸
D. 羧甲司坦
E. 厄多司坦

正确答案 ：C

解析：乙酰半胱氨酸分子中所含的巯基能使痰液中的糖蛋白多肽链的二硫键断裂，并使脓性痰液中的DNA的纤维断裂，从而降低痰液的黏滞性，使痰液液化，容易咳出，具有较强的黏痰溶解作用，不仅能溶解白色黏痰，也能溶解脓性痰。口服吸收后，在胃壁和肝脏存在首关效应。

[多选题]药物代谢酶存在于以下哪些部位中

A. 肝
B. 肠
C. 肾
D. 肺
E. 小肠

正确答案 ：ABCDE

解析：根据题意分析，药物代谢酶主要存在肝、肾、肠、小肠、肺等部位，故本题选A、B、C、D、E。

[单选题]2%碳酸氢钠溶液洗胃用于解救

A. 铅中毒
B. 汞中毒
C. 磷化锌中毒
D. 苯丙胺中毒
E. 苯巴比妥中毒

正确答案 ：E

解析：苯巴比妥中毒早期用1:4000高锰酸钾或2%碳酸氢钠溶液洗胃，服药量大者即使超过4～6小时仍须反复洗胃，洗胃后忌用硫酸镁留置胃内，以免镁离子吸收后加重中枢神经系统抑制。

[单选题]对于高温法除热原，下列说法错误的是

A. 100℃加热1h不会使热原发生热解
B. 120℃加热2h能使热原破坏98%
C. 180℃干热2h可彻底破坏热原
D. 250℃，30～45min可彻底破坏热原
E. 650℃，1min可彻底破坏热原

正确答案 ：B

解析：高温法用于耐高温的容器或用具，如注射用针筒。100℃加热1h不会使热原发生热解；120℃加热4h能使热原破坏98%；一般采用180～200℃，干热2h；250℃，30～45min；或650℃，1min可彻底破坏热原。

[单选题]葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者、系统性红斑狼疮患者禁用的药物是( )

A. 青蒿素
B. 奎宁
C. 伯氨喹
D. 吡喹酮
E. 氯喹

正确答案 ：C

解析：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者服用伯氨喹可发生急性溶血型贫血。

[多选题]下列关于栓剂的正确叙述为

A. 栓剂可完全避免药物的首过效应
B. 栓剂塞入直肠的深度越浅，首过效应越小
C. 栓剂可分为全身作用和局部作用栓剂两种
D. 局部作用栓剂中的水溶性药物应选择油脂性基质
E. 全身作用栓剂应快速释药

正确答案 ：BCE

解析：栓剂如果使用得到可以达到50%～70%左右的药量不经过肝脏，所以栓剂也不是完全可以避免首过效应的；栓剂塞入直肠的深度愈小(大约距肛门约2cm处)，栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量愈多。一般为总给药量的50%～75%。局部作用的栓剂水溶性药物应选择水溶性基质，可以达到熔化、液化慢，释药慢、药物不被吸收的作用。故此题AD错误，选BCE。

[单选题]Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有

A. 12～13例
B. 10～18例
C. 20～24例
D. 20～30例
E. 30～36例

正确答案 ：D

解析：Ⅰ期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。故本题选择A。

[多选题]易化扩散与主动转运不同之处

A. 易化扩散不消耗能量
B. 顺浓度梯度转运
C. 载体转运的速率大大超过被动扩散
D. 转运速度与载体量有关，可出现饱和现象
E. 结构类似物能产生竞争性抑制作用

正确答案 ：ABC

解析：易化扩散：①具有载体转运的各种特征：对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，也有饱和现象；②与主动转运不同之处：易化扩散不消耗能量，是顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。

[多选题]室性心律失常宜选用的药物是( )

A. 利多卡因
B. 美西律
C. 普萘洛尔
D. 胺碘酮
E. 普鲁卡因胺

正确答案 ：ABCDE

解析：室性心律失常可选用利多卡因、美西律、普萘洛尔、普鲁卡因胺和胺碘酮。

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