按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期

[单选题]按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年

正确答案 ：A

解析：本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品，销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。

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[单选题]国家基本药物遴选的主要原则是

A. 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备
B. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
C. 安全、有效、方便、价廉
D. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

正确答案 ：A

[单选题]酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的特征性不良反应是( )

A. 痤疮样皮珍
B. 血压升高
C. 骨髓抑制
D. 心肌损伤
E. 麻痹性肠梗阻

正确答案 ：A

解析：吉非替尼不良反应中以皮肤毒性和腹泻最为常见

[多选题]药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括

A. 在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
B. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
C. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药
D. 知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品

正确答案 ：ABCD

解析：不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品；不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品；不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药和处方药；知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。

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