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1. [单选题]以下关于大便主病的叙述错误的是
A. 大便稀溏如糜，色深黄而黏，多属肠中有湿热
B. 便稀薄如水样，夹有不消化食物，多属寒湿
C. 便如黏冻，夹有脓血，多为痢疾
D. 先便后血，其色黑褐的是远血
E. 先血后便，其色黑褐的是近血
2. [单选题]若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应
A. 应积极提供咨询，并给予纠正
B. 应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
C. 药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品
D. 为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
3. [单选题]下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是
A. 新药申请
B. 已上市药品增加新的适应证的申请
C. 已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请
D. 生物制品仿制药申请
E. 注射剂仿制药申请
4. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
E. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
5. [单选题]临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在多长时间内报告有关部门
A. 48小时内
B. 8小时内
C. 72小时内
D. 24小时内
E. 12小时内
6. [单选题]非处方药专有标识用于
A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
B. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
C. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
D. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
E. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品
7. [单选题]按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的
A. 所有包装
B. 内包装
C. 外包装
D. 大包装
E. 小包装
8. [单选题]药品生产、经营企业的合法行为是
A. 邮寄、互联网交易销售处方药
B. 在未经批准的地址储存药品
C. 为患者邮寄乙类非处方药
D. 在产品宣传会上现货销售药品
E. 买商品赠送处方药或甲类非处方药
9. [单选题]新的不良反应是指
A. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
B. 新发现的不良反应
C. 国外新报道的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
10. [单选题]生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的行为的处罚是
A. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
B. 处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处3年以上7年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
E. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
