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[多选题]关于检查砷盐的二乙基二硫代氨基甲酸银的法,正确的有
A. 金属锌与碱作用,产生新生态的氢
B. 新生态的氢与药物中微量砷盐反应,生成具有挥发性的砷化氢
C. 砷化氢氧化2-2基二硫代氨基甲酸银,生成胶态银
D. 生成的胶态银溶液呈红色
E. 生成的胶态银溶液可溶于510nm的波长处测定吸光度
[多选题]按分散系统分类包括的剂型为
A. 混悬剂
B. 乳剂
C. 栓剂
D. 软膏剂
E. 膜剂
正确答案 :AB
解析:溶液型:药物以分子或离子状态分散在一定分散介质中,形成均匀分散体系。如:芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等。2.胶体溶液型:以高分子分散在一定的分散介质中形成的均匀分散体系,也称为高分子溶液、如:胶浆剂、火棉胶剂和涂膜剂等。3.乳剂型:油类药物或药物的油溶液液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。如:口服乳剂、静脉注射脂肪乳剂、部分涂剂等。4.混悬剂:固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的分均匀分散体系。如:合剂、洗剂、混悬剂等。5.固体分散型:固体药物以聚集体状态存在以固体介质中。如:散剂、颗粒剂、丸剂、片剂等
[单选题]治疗冠状动脉痉挛所致的变异型心绞痛最为有效的药物是
A. 硝酸异山梨酯
B. 氨氯地平
C. 比索洛尔
D. 阿替洛尔
E. 美托洛尔
正确答案 :B
解析:本题考查治疗变异型心绞痛的首选药物。钙通道阻滞剂(CCB)如氨氯地平具有解除冠状动脉痉挛的作用,对变异型心绞痛应作首选,也可用于稳定型和不稳定型心绞痛,可降低变异型心绞痛致死率和心肌梗死的发生率。β受体阻断剂因阻断β受体,相对兴奋α受体,进而引起血管收缩,因此不用于变异型心绞痛。故答案选B。
[单选题]最常用的药物动力学模型是
A. 房室模型
B. 药动-药效结合模型
C. 非线性药物动力学模型
D. 统计矩模型
E. 生理药物动力学模型
正确答案 :A
解析:本题为识记题,药物动力学模型最常用的是房室模型,其他选项描述不恰当,故本题选A。
[多选题]依折麦布的作用特点有( )
A. 可使胆固醇吸收有效降低50%,但不影响胆汁分泌
B. 很少与其他药物相互影响
C. 具良好的安全性和耐受性
D. 作用机制与他汀类互补
E. 不能与葡萄柚汁合用
正确答案 :ABCDE
解析:本题考查调节血脂药的分类与作用特点。依折麦布通过抑制胆固醇吸收,用于高胆固醇血症,不影响胆汁分泌,很少与其他药物相互影响,具有良好的安全性和耐受性。药物相互作用:与他汀类的作用机制互补,联合应用降胆固醇作用明显增强,与非诺贝特联合可使LDL降低20%,不推荐氯贝丁酯与本药合用。注意事项:孕妇及哺乳期妇女、胆道梗阻患者慎用,不能与葡萄柚汁合用。
[多选题]片剂中常有的黏合剂有
A. 淀粉浆
B. HPC
C. CCNa
D. CMC-Na
E. L-HPC
正确答案 :ABD
解析:本题考片剂的黏合剂。片剂常用的黏合剂包括:(1)淀粉浆(2)羧甲基纤维素钠(CMC-Na)(3)羟丙基纤维素(HPC)(4)甲基纤维素和乙基纤维素(MC;EC)(5)羟丙基甲基纤维素(HPMC)(6)其他黏合剂:8%~20%的明胶溶液、50%~70%的蔗糖溶液、3%~8%的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的水溶液或醇溶液。其他分析:选项C(交联羧甲基纤维素钠,CCNa)和E(低取代羟丙基纤维素,L-PHC)为片剂的崩解剂。
[单选题]某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动,关于其从事购销、配送第类精神药品活动的说法,錯误的是( )
A. 该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址,不允许自提
B. 该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店应执行统一进货、统一配送和统一管理
C. 该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时禁止使用现金进行交易
D. 该企业所属门店采购第二类精神药品,应委托具备精神药品配送资格的企业配送
正确答案 :D
解析:药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品,应当由本企业直接配送,不得委托配送。
[多选题]下列关于袢利尿药不良反应的描述,正确的有
A. 常见水、电解质紊乱
B. 长期应用还可引起低血镁
C. 长期使用多数患者可出现高尿酸血症
D. 耳毒性与剂量无关
E. 对磺胺类药物过敏者应慎用呋塞米
正确答案 :ABCE
解析:利尿药的不良反应是:①水、电解质紊乱:表现为低血容量、低血钾、低血钠、低氯碱血症等;②耳毒性:呈剂量依赖性,大多为可逆性损伤;③高尿酸血症:长期用药时较易发生;④过敏反应:磺胺过敏者可发生交叉过敏反应;⑤长期应用还可引起低血镁。故答案选ABCE。
[单选题]处方药不得
A. 在零售药店销售
B. 发布广告
C. 在大众传播媒介发布广告
D. 在医学、药学专业刊物上介绍
正确答案 :C
解析:药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
[单选题]运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是
A. 成分、性状
B. 生产企业
C. 包装数量
D. 执行标准
正确答案 :B
解析:药品的内标签标示的内容包括药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。药品外标签标示的内容包括药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。原料药标签标示的内容包括药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。运输、储藏包装标签标示的内容包括药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。原料药的标签是药品名称而非药品通用名称,且有执行标准。