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关于唑吡坦作用特点的说法,错误的是( )

来源: 考试宝典    发布:2025-10-08  [手机版]    

导言】考试宝典发布"关于唑吡坦作用特点的说法,错误的是( )"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]关于唑吡坦作用特点的说法,错误的是( )

A. 唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂
B. 唑吡坦具有镇静催眠作用,抗焦虑作用
C. 口服唑吡坦后消化道吸收迅速
D. 唑吡坦血浆蛋白结合率高
E. 唑吡坦经肝代谢、肾排泄


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[单选题]根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》。生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,应认定( )。

A. 足以严重危害人体健康
B. 对人体健康造成严重危害
C. 对人体健康造成特别严重危害
D. 后果特别严重

正确答案 :B

解析:《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》第一条规定:生产、销售的假药具有下列情形之一的,应当认定为刑法第一百四十一条规定的"足以严重危害人体健康":(一)依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有,或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的;(二)属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的;(三)以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的;(四)属于注射剂药品、急救药品的;(五)没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号,且属于处方药的;(六)其他足以严重危害人体健康的情形。对前款第1项、第6项规定的情形难以确定的,可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构检验。司法机关根据检验结论,结合假药标明的适应病症、对人体健康可能造成的危害程度等情况认定。


[多选题]应建立出库双人核对制度的是

A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 放射性药品

正确答案 :AB

解析:麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立出库双人核对制度。故选AB。


[单选题]属于肾上腺受体激动剂的降眼压药是( )

A. 地匹福林
B. 毛果芸香碱
C. 噻吗洛尔
D. 拉坦前列素
E. 托吡卡胺

正确答案 :A

解析:肾上腺受体激动剂降眼压药有地匹福林和溴莫尼定


[单选题]药物的特异性作用机制不包括

A. 激动或拮抗受体
B. 影响离子通道
C. 改变细胞周围环境的理化性质
D. 影响自身活性物质
E. 影响神经递质或激素分泌

正确答案 :C

解析:本题为识记题,药物的特异性作用机制包括:激动或拮抗受体、影响离子通道、影响自身活性物质、影响神经递质或激素分泌、干扰核酸代谢等;药物的非特异性作用机制是改变细胞周围环境的理化性质;故本题选C。


[单选题]氟伏沙明

A. 口服吸收良好,生物利用度100%
B. 生物利用度20%~36%,食物能促进其口服吸收,提高生物利用度
C. 生物利用度不受抗酸药物或食物的影响
D. 其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E. 优点是没有兴奋和镇静作用,也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中

正确答案 :E

解析:氟伏沙明的优点是没有兴奋和镇静作用,也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取。


[单选题]负责清场及填写清场记录的是

A. 清场人员
B. 生产操作人员
C. 生产操作人员,清场人员
D. 生产操作负责人

正确答案 :B

解析:负责清场及填写清场记录的是生产操作人员。故选B。


[单选题]下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是( )。

A. 国食健字G2012××××
B. 国食健字(2000)第××××号
C. 国食健字J2013××××号
D. 国食健进字(2004)第××××号

正确答案 :C

解析:国家保健食品批准文号格式:国食健字G+4位年代号+4位顺序号;进口保健食品批准文号格式:国食健字J+4位年代号+4为顺序号。


[单选题]中成药中含氯苯那敏成分重复应用时,可致

A. 急性肾衰竭
B. 膀胱颈梗阻
C. 低血糖
D. 低血钾、低血压
E. 粒细胞减少

正确答案 :B

解析:氯苯那敏重复可引起嗜睡、疲劳、口干、少尿、贫血、肾绞痛、胃痛、多汗、膀胱经梗塞。


[多选题]中国食品药品检定研究院的职责包括

A. 国家药品标准物质的标定
B. 药品注册检验
C. 进口药品的注册检验
D. 省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验
E. 各市(县)级药品检验所,承担辖区内的药品监督检查与管理工作

正确答案 :ABCDE

解析:国家食品药品监督管理总局(CFDA)下设的中国食品药品检定研究院,承担各省级(省、自治区、直辖市)药品检验所(或称:食品药品检验所,药品检验检测院等)的技术考核与业务指导、国家药品标准物质的标定、药品注册检验(包括样品检验和药品标准复核)及进口药品的注册检验与药品监督(评价性)检验和复验(仲裁检验)等工作;各省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验(口岸药检所承担药品进出口检验)以及药品的注册检验;各市(县)级药品检验所,承担辖区内的药品监督检查与管理工作。



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