2023执业药师考试宝典药师执业资格(西药)历年真题解析(U6)

1. [多选题]关于毒性中药饮片的说法，正确的是

A. 国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产
B. 毒性中药材的饮片定点生产企业，要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求
C. 毒性中药材的饮片严格执行《中药饮片包装管理办法》，包装要有突出、鲜明的毒药标志
D. 毒性中药饮片必须按照国家有关规定，实行专人、专库（柜）、专账、专用衡器，自动报警装置

2. [单选题]会使运动员情绪高涨、斗志昂扬，还能产生欣快感，能忍受竞技造成的伤痛，并提高攻击力的药物是

A. 异戊巴比妥
B. 可卡因
C. 阿米替林
D. 利血平
E. 艾司唑仑

3. [单选题]治疗老年人便秘，慎用的泻药是

A. 吗啡
B. 木糖醇
C. 乳酶生
D. 硫酸镁
E. 乳果糖

4. [多选题]影响微囊中药物释放速度的因素包括

A. 囊壁的厚度
B. 微囊的粒径
C. 药物的性质
D. 微囊的载药量
E. 囊壁的物理化学性质

5. [单选题]乳腺癌患者绝经前、后均可使用的内分泌治疗药是

A. 曲妥珠单抗
B. 氟他胺
C. 阿那曲唑
D. 他莫昔芬
E. 甲地孕酮

6. [单选题]普通处方的印刷用纸颜色为

A. 淡黄色
B. 淡红色
C. 淡绿色
D. 白色根据《处方管理办法》

7. [单选题]药物在脑内的分布说法不正确的是

A. 血液与脑组织之间存在屏障，称为血脑屏障
B. 血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C. 药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素
D. 脑内的药物能直接从脑内排出体外
E. 药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行

8. [单选题]氟康唑的化学结构类型属于

A. 吡唑类
B. 咪唑类
C. 三氮唑类
D. 四氮唑类
E. 丙烯胺类

9. [多选题]下列描述应用微生态治疗腹泻目的的是

A. 抑制病菌生长
B. 维持正常菌群
C. 促进营养成份的吸收
D. 减少肠道内毒素的生成
E. 促进胃酸分泌

10. [多选题]审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括

A. 国家食品药品监督管理总局认为广告内容不符合规定
B. 省级以上广告监督管理机关提出复审建议的
C. 广告监督管理机关人员渎职的
D. 药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

1.正确答案 ：ABC

解析：毒性中药饮片必须按照国家有关规定，实行专人、专库（柜）、专账、专用衡器，双人双锁保管。不需要自动报警装置。

2.正确答案 ：B

解析：精神刺激剂如可卡因会使运动员情绪高涨、斗志昂扬，还能产生欣快感，能忍受竞技造成的伤痛，并提高攻击力。但用量大时会出现中毒症状，如呼吸快而浅、血压上升等，严重时会因呼吸麻痹而死亡。

3.正确答案 ：D

解析：硫酸镁宜在清晨空腹服用，并大量饮水，以加速导泻和防止脱水。另在排便反射减弱引起腹胀时，应禁用硫酸镁导泻，以免突然增加肠内容物而不能引起排便。老年人应慎用硫酸镁。

4.正确答案 ：ABCE

解析：本题考查影响微囊中药物释放速度的因素。影响微囊中药物释放速度的因素包括：微囊的粒径、囊壁的厚度、囊壁的物理化学性质、药物的性质、附加剂、工艺条件、pH值、溶出介质离子强度。故本题答案应选ABCE。

5.正确答案 ：D

解析：他莫昔芬乳腺癌术后辅助治疗，用于雌激素受体阳性者，特别是绝经后年龄60岁以上的患者疗效较好。2.晚期乳腺癌，或治疗后复发者。对皮肤、淋巴结及软组织转移疗效较好。子宫内膜癌。

6.正确答案 ：D

解析：处方颜色：普通处方的印刷用纸为白色

7.正确答案 ：D

解析：本题考查脑内分布。血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障；其作用在于保护中枢神经系统，使其具有稳定的化学环境。药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素，药物向中枢神经系统的转运，取决于在pH7.4时的分配系数大小，而分配系数又受解离度影响。脑内的药物不能直接从脑内排出体外，须先从中枢神经系统向血液排出，才能通过体循环排出至体外。药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行。故本题答案应选D。

8.正确答案 ：C

解析：三氮唑类代表药物有氟康唑(Flucona-zole)、伏立康唑(Voriconazole)和伊曲康唑(Itraconazole)等。答案选C

9.正确答案 ：ABCD

解析：本题考查的是微生态治疗腹泻。正常人体肠道内有400～500种菌群共同生长，相互依赖和制约。许多有益的细菌（益生菌）可制约致病菌的生长繁殖，减少肠内毒素的生成，维持肠道正常菌群的平衡；同时也促进人体对营养物质的吸收。肠道菌群失调性腹泻可补充微生态制剂：双歧杆菌、复方嗜酸乳杆菌片、双歧三联活菌胶囊。

10.正确答案 ：ABD

解析：已经批准的药品广告有下列情形之一的，原审批的药品广告审查机关应当向申请人发出《药品广告复审通知书》，进行复审。复审期间，该药品广告可以继续发布。①国家食品药品监督管理总局认为药品广告审查机关批准的药品广告内容不符合规定的；②省级以上广告监督管理机关提出复审建议的；③药品广告审查机关认为应当复审的其他情形。经复审，认为与法定条件不符的，收回《药品广告审查表》，原药品广告批准文号作废。故选ABD。

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