可用于治疗非何杰金(非霍奇金)淋巴瘤的单克隆抗体是( )

[单选题]可用于治疗非何杰金(非霍奇金)淋巴瘤的单克隆抗体是( )

A. 曲妥珠单抗
B. 利妥昔单抗
C. 贝伐单抗
D. 西妥昔单抗
E. 英夫利昔单抗

正确答案 ：B

解析：利妥昔单抗可用于治疗非何杰淋巴瘤

查看答案 登录查看本科目所有考试题

[多选题]药物配伍使用的目的( )。

A. 提高治愈率，减少不良反应
B. 利用协同作用，以增强疗效
C. 提高疗效，延缓或减少耐药性
D. 利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应
E. 预防或治疗合并症或多种疾病

正确答案 ：BCDE

解析：本题考查要点是“药物配伍使用的目的”。(1)利用协同作用，以增强疗效：如复方阿司匹林片、复方降压片等。(2)提高疗效，延缓或减少耐药性：如阿莫西林与克拉维酸配伍、磺胺药与甲氧苄氨嘧啶联用。(3)利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应：如用吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对中枢的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用。(4)预防或治疗合并症或多种疾病。因此，本题的正确答案为BCDE。

[单选题]未经公布的行政许可规定不得作为实施行政可的依据，体现了行政许可的

A. 便民原则
B. 依赖保护原则
C. 效率原则
D. 公开原则
E. 处罚与教育相结合的原则

正确答案 ：D

解析：公开、公平、公正原则：设定和实施行政许可，应当公开、公平、公正，维护行政相对人的合法权益。

[多选题]药品批发企业药品出库时应

A. 进行复核和质量检查
B. 做好药品质量跟踪记录
C. 遵循先产先出、近期先出的原则
D. 做好留样观察

正确答案 ：ABC

解析：本题考查的是药品批发企业药品出库的有关规定。药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”和按批号发货的原则。药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选ABC。

[多选题]通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是

A. 阿米替林
B. 帕罗西汀
C. 舍曲林
D. 文拉法辛
E. 马氯贝胺

正确答案 ：BCD

解析：本题考查对5-HT重摄取有抑制作用的抗抑郁药，A为去甲肾上腺素重摄取抑制剂，E为单胺氧化酶抑制剂。故本题答案应选BCD。

[单选题]下列情况不宜选用的抗高血压药，1型糖尿病，反复性低血糖发作

A. 哌唑嗪
B. 非二氢吡啶类钙拮抗剂
C. ACEI
D. 利尿药
E. β受体拮抗剂

正确答案 ：E

解析：对于反复低血糖发作的1型糖尿病患者慎用β-B，以免其掩盖低血糖症状。

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括

A. 变质的
B. 超过有效期的
C. 擅自添加香料的
D. 不注明生产批号的
E. 国家药品监督管理部门规定禁止使用的

正确答案 ：BCD

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。

[单选题]Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例

A. <10例
B. 20～30例
C. 200～300例
D. 1000～3000例
E. >2000例

正确答案 ：B

解析：Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。

[单选题]近年应用的胃黏膜保护剂是

A. 铋盐
B. 硫糖铝
C. 胃分泌素类似物
D. 肾上腺素类似物
E. 前列腺素类似物

正确答案 ：E

解析：较新的黏膜保护剂如前列腺素类似物(米索前列醇、恩前列素等)、替普瑞酮、瑞巴派特等均具有增强黏膜抗损伤能力和加速溃疡愈合作用。

[单选题]氟胞嘧啶属于

A. 抗肿瘤药
B. 抗真菌药
C. 抗过敏药
D. 抗病毒药
E. 抗帕金森病药

正确答案 ：B

解析：氟胞嘧啶抗真菌类药物，英文名：Flucytosine.本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或微臭。本品在水中略溶，在乙醇中微溶；在氯仿、乙醚中几乎不溶；在稀盐酸或稀氢氧化钠溶液中易溶。口服用于隐球菌感染、念珠菌感染和着色霉菌玻。

本文链接：https://www.51ksbd.com/show/mro42j.html