属于外周性镇咳药的是( )

[单选题]属于外周性镇咳药的是( )

A. 右美沙芬
B. 特布他林
C. 福尔可定
D. 可待因
E. 苯丙哌林

正确答案 ：E

解析：中枢性镇咳药右美沙芬、喷托维林、可待因。外周性镇咳药为苯丙哌林

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[多选题]以下药物中，血液透析能清除、而腹膜透析不能清除的药物是

A. 甲硝唑
B. 阿米卡星
C. 头孢唑林
D. 阿莫西林
E. 对乙酰氨基酚

正确答案 ：ACDE

解析：通过将体内血液引流至体外，经一个由无数根空心纤维组成的透析器中，血液与含机体浓度相似的电解质溶液（透析液）在一根根空心纤维内外，通过弥散/对流进行物质交换，清除体内的代谢废物、维持电解质和酸碱平衡；同时清除体内过多的水分，并将经过净化的血液回输的整个过程称为血液透析。腹膜透析是利用人体自身的腹膜作为透析膜的一种透析方式。通过灌入腹腔的透析液与腹膜另一侧的毛细血管内的血浆成分进行溶质和水分的交换，清除体内潴留的代谢产物和过多的水分，同时通过透析液补充机体所必需的物质。血液透析能清除、而腹膜透析不能清除的有甲硝唑、头孢唑林、阿莫西林、对乙酰氨基酚等

[单选题]气雾剂的质量要求不包括( )。

A. 无毒性、无刺激性
B. 泄露和压力检查应符合规定，确保安全使用
C. 烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无菌
D. 气雾剂应置凉暗处保存
E. 抛射剂用量检查

正确答案 ：E

解析：本题考查要点是“气雾剂的质量要求”。气雾剂的一般质量要求：①无毒性、无刺激性；②抛射剂为适宜的低沸点液体；③气雾剂容器应能耐受所需的压力，每压一次，必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量；④泄露和压力检查应符合规定，确保安全使用；⑤烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无菌；⑥气雾剂应置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击。因此，本题的正确答案为E。

[多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有

A. 到"十二五"末，中药标准主导国际标准制定
B. 到"十二五"末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C. 到"十二五"末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D. 到"十二五"末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
E. 到"十二五"末，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 二、国家药品安全"十二五"发展目标1．总体目标：经过5年努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善，药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。 2．规划指标 (1)全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。 (2)2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。 (3)药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求；无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。 (4)药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。 (5)新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

[单选题]肝毒性大，对肝药酶影响大，药物相互作用多的抗真菌药是

A. 两性霉素B
B. 卡泊芬净
C. 特比萘芬
D. 阿糖胞苷
E. 酮康唑

正确答案 ：E

解析：酮康唑为唑类广谱抗真菌药，主要经肝药酶代谢，大部分由胆汁排泄，半衰期伴随剂量增加而延长，一般剂量的半衰期为6.6～9小时。本品对肝药酶影响较大，故不良反应和药物相互作用较多。

[多选题]为提高药物治疗的经济性，需从以下哪些方面采取行动

A. 控制药物需求的不合理增长
B. 不盲目追求新药、高价药
C. 控制有限药物资源的不合理配置
D. 避免资源浪费与资源紧缺
E. 控制被经济利益驱动的过度药物治疗

正确答案 ：ABCDE

解析：药物治疗的经济性指以消耗最低的药物成本，实现最好的治疗效果，需从以下几个方面采取行动：控制药物需求的不合理增长，不盲目追求新药、高价药；控制有限药物资源的不合理配置，避免资源浪费与资源紧缺；控制被经济利益驱动的过度药物治疗。

[单选题]某医院住院病房某日调配雷尼替丁片（150mg/片，30片/盒）5盒用于治疗消化性溃疡，雷尼替丁治疗消化性溃疡的限定日剂量(DDD)值是300mg，则预计该日使用该药的用药人次数是

A. 25
B. 50
C. 75
D. 100
E. 125

正确答案 ：C

解析：本题考查限定日剂量的应用。测算接受某种特定药物治疗某一特定适应症的患者人数，使各种水平上进行的药物利用研究数据有一个相对的标准。即用药人次数=药物总用量÷DDD值。此题用药人次数=150×30×5÷300=75。

[单选题]下列关于药物作用机制的描述中不正确的是

A. 影响离子通道
B. 干扰细胞物质代谢过程
C. 对某些酶有抑制或促进作用
D. 影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
E. 改变药物的生物利用度

正确答案 ：E

解析：生物利用度即指由给药部位进入循环的药物相对量，影响到药物作用的快慢和强弱。药物的作用机制着重探讨药物如何引起机体作用。改变药物的生物利用度不属于药物的作用机制探讨的范围。

[单选题]接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应

A. 立即停止销售
B. 组织接种单位销毁
C. 依法查封、扣押
D. 采取应急处理措施

正确答案 ：C

解析：接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。故选C。

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