2023西药执业药师资格考试模拟试卷(L8)

1. [单选题]服用抗过敏药治疗过敏性疾病后不宜驾车的主要原因是

A. 可致幻觉、精神错乱、眩晕
B. 可致头晕、眼花、全身麻木
C. 引起定向力障碍
D. 可致视力模糊
E. 引起嗜睡

2. [单选题]血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)的主要作用不包括( )

A. 降压作用
B. 减轻左室心肌肥厚作用
C. 肾保护作用
D. 脑血管保护作用
E. 抗心力衰竭作用

3. [单选题]大多数药物吸收的机制是

A. 逆浓度差进行的消耗能量过程
B. 有竞争转运现象的被动扩散过程
C. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

4. [单选题]风湿性关节炎伴有胃溃疡的病人最好选用

A. 乙酰水杨酸
B. 对乙酰氨基酚
C. 布洛芬
D. 保泰松
E. 吡罗昔康

5. [单选题]下列药物中有抗乙型肝炎病毒作用，且不宜与食物同服的是

A. 金刚烷胺
B. 拉米夫定
C. 更昔洛韦
D. 阿德福韦
E. 奥司他韦

6. [多选题]有关基本药物报销规定的说法，正确的是

A. 基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
B. 基本药物中的处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录，非处方药不纳入
C. 基本药物中的非处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录，处方药不纳入
D. 基本药物报销比例明显高于非基本药物

7. [单选题]对临床试验方案签字负责的是

A. 方案的实施者
B. 方案的研究者和申办者
C. 方案的管理者
D. 伦理委员会

8. [多选题]以下应该做皮肤敏感试验的药物中，属于《中国药典临床用药须知》2010版以外的权威性文献记载的是

A. 青霉素类
B. 抑肽酶注射剂
C. 链霉素注射剂
D. 普鲁卡因注射剂
E. 鲑鱼降钙素注射剂

9. [单选题]药物分子中加入卤素典型官能团对生物活性的影响是

A. 可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性
B. 可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C. 使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低
D. 易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力
E. 可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

10. [单选题]负责药品进出口口岸的设置，药品进出口的监管、统计与分析的部门是

A. 海关
B. 工商行政管理部门
C. 工业和信息化管理部门
D. 商务管理部门

1.正确答案 ：E

解析：抗过敏药抗组胺的同时也抑制大脑的中枢神经，引起镇静，服后表现为神志低沉、嗜睡。

2.正确答案 ：E

解析：本题考查血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)的主要作用。血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)的主要作用包括：①降压作用，ARB通过拮抗血管紧张素受体，阻断循环和局部组织中的AngⅡ所致的动脉血管收缩、交感神经兴奋和压力感受器敏感性增加等；同时改善血流动力学，能增加一氧化氮和前列环素(PGI)合成，维持正常的血管张力。②减轻左室心肌肥厚的作用，抑制心肌细胞增生，延迟或逆转心肌肥厚。③肾保护作用，具有改善肾血流动力学的作用，减轻肾血管阻力，选择性扩张出球小动脉，降低肾小球内压力，降低蛋白尿，增加肾血流量和肾小球滤过率，保护肾脏而延缓慢性肾功能不全的过程。④脑血管保护作用，ARB能持续地抑制AngⅡ导致的血管纤维样坏死和动脉壁增厚，在降低动脉压的情况下仍可增加脑血流量，减少缺血性脑血管疾病的发生。ARB的主要作用不包括选项E的"抗心力衰竭作用"。故答案选E。

3.正确答案 ：E

解析：本题考查药物的转运方式。药物的跨膜转运方式主要有被动转运、载体媒介转运和膜动转运。在体内大多数药物以被动转运的方式跨膜，被动转运从高浓度区（吸收部位）向低浓度区（血液）顺浓度梯度转运，扩散过程不需要栽体，也不消耗能量；无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。故本题答案应选E。

4.正确答案 ：E

5.正确答案 ：D

解析：本题考查抗乙型肝炎病毒药的药物相互作用。临床用于抗乙型肝炎病毒的药物有拉米夫定、阿德福韦、干扰素-α、利巴韦林、恩替卡韦等。①拉米夫定与甲氧苄啶（复方磺胺甲噁唑）合用，可能升高其血药浓度，应避免与大剂量的复方磺胺甲噁唑合用。②恩曲他滨避免与拉米夫定合用，拉米夫定避免与膦甲酸或更昔洛韦注射剂合用。③阿德福韦不宜与食物同时服用。④阿德福韦与可能影响肾功能药物如环孢素、他克莫司、氨基糖苷类抗菌药物、万古霉素、非甾体抗炎药合用，可引起肾功能损害。故答案选D。

6.正确答案 ：AD

解析：基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，不分处方药与非处方药，且报销比例明显高于非基本药物。

7.正确答案 ：B

解析：药物临床研究阶段应遵循《药物临床试验质量管理规范》。规范要求，在药物临床试验过程中，伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益、确保试验的科学性和可靠性的主要措施。临床试验开始前应当制订试验方案，由方案的研究者和申办者共同商定并签字，报伦理委员会审批后，方案方可实施。选项A、C、D均为干扰项。故本题最佳答案为B。

8.正确答案 ：CDE

解析：由此题可掌握的要点是审核处方是否注明过敏试验及结果的判断。此题中，《中国药典临床用药须知》以外的权威性文献记载的皮试药品是链霉素注射剂(C)、普鲁卡因注射剂(D)与鲑鱼降钙素注射剂(E)。备选答案A（青霉素类）、B（抑肽酶注射剂）是《中国药典临床用药须知》规定的品种。因此，该题的正确答案是CDE。

9.正确答案 ：B

10.正确答案 ：A

解析：承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时，配合药监部门加强对互联网药品广告的整治。海关负责药品进出口口岸的设置；药品进口与出口的监管、统计与分析，所以题1的最佳答案为A。

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