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《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》是药品领

来源: 考试宝典    发布:2024-08-22  [手机版]    

导言】考试宝典发布"《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》是药品领"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》是药品领域全链条、全流程的重大改革政策,其中推行药品购销“两票制”;争取到2018年在全国推开属于

A. 生产环节的重大改革政策
B. 流通环节的重大改革政策
C. 销毁环节的重大改革政策
D. 使用环节的重大改革政策


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[单选题]抗心率失常药中可以引起肺损害的药品是

A. 维拉帕米
B. 胺碘酮
C. 普罗帕酮
D. 索他洛尔
E. 利多卡因

正确答案 :B

解析:本题考查的是药源性肺损伤。肺损害是胺碘酮最重要的不良反应,胺碘酮肺毒性的表现从轻度亚急性表现到快速进展为致命性的呼吸窘迫综合征不等。胺碘酮的肺脏毒性作用并不一定是长时间大剂量应用后才出现的。有病例报道应用胺碘酮超过48h就有致死性肺纤维化发生。也有些病例在应用低剂量胺碘酮后很短时间内即发现肺毒性。胺碘酮可引起间质性肺炎。严重肺病患者不宜使用本药,因为这些患者对这一致命的不良反应难以察觉。


[单选题]普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因的吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,属于

A. 相加作用
B. 增强作用
C. 增敏作用
D. 生理性拮抗
E. 药理性拮抗

正确答案 :B

解析:本题考查药效学方面的药物相互作用。若两药合用的效应是两药分别作用的代数和,称其为相加作用。若两药合用的效应大于其个别效应的代数和,称之为增强作用。增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。当一药物与特异性受体结合,阻止激动剂与其受体结合,称药理性拮抗。故本题答案应选B。


[多选题]不宜制成硬胶囊的药物

A. 具有不良嗅味的药物
B. 吸湿性强的药物
C. 易溶性的刺激性药物
D. 药物水溶液或乙醇溶液
E. 难溶性药物

正确答案 :BCD

解析:本题考不易制成胶囊剂的情况。由于明胶是胶囊剂的最主要囊材,所以,若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液,会使囊壁溶化;若填充风化性药物,可使囊壁软化;若填充吸湿性很强的药物,可使囊壁脆裂。因此,具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂,当然,采取相应措施改善后,也可能制成胶囊剂。由于胶囊壳溶化后,局部药量很大,因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。其他分析:选项A、E为易制成胶囊剂的情况。


[单选题]某药品标识的有效期为2016年9月1日。即在该药品说明书中规范的标识是

A. 2016.9.
B. 2016.9.1
C. 2016.8.31
D. 2016.9.01
E. 2016.09.01

正确答案 :E

解析:化学药品、治疗用生物制品中药、天然药物核准日期:XXXX.XX.XX2006.6.1前批准注册的药品为提出申请予以备案的日期。特殊药品、外用药品标识核准日期:XXXX.XX.XX2006.6.1前批准注册的药品为提出申请予以核准的日期。特殊药品、外用药品标识修改日期:XXXX.XX.XX为此后历次修改的时间外用药品标识可采用单色印刷修改日期:XXXX.XX.XX多次修改,仅列最后一次外用药品标识可采用单色印刷既可内服又可外用,可不标外用药的标识×××说明书×××说明书


[多选题]发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关

A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务

正确答案 :ABC

解析:发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布,没收广告费用并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款。故选ABC。


[单选题]碘量法

A. 结晶紫
B. 酚酞
C. 淀粉
D. 邻二氮菲
E. 甲基红

正确答案 :C

解析:碘量法中用得最多的是淀粉指示剂。


[单选题]违反《中华人民共和国广告法》的规定,在药品广告发布中说明治愈率或有效率的,对广告者责令改正、没收广告费用,可并处罚款,实施处罚的机关。

A. 药品监督管理部门
B. 物价管理部门
C. 工商行政管理部门
D. 卫生行政管理部门
E. 公安部门

正确答案 :C

解析:本题考查的是对违反《中华人民共和国广告法》的企业的处罚。 根据《中华人民共和国广告法》第一章第六条和第五章第四十一条。 违法发布药品、医疗器械广告的,由县级以上工商行政管理部门责令负有责任的广'告主,广告经营者、广告发布者改正或者停止发布,没收广告费用,可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款;情节严重的,依法停止其广告业务。



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